در مارچ 2003 دكترهاي انجمن كلكته سلامت كودكان كشف پزشكي حيرت انگيز و فوق العاده اي كردند . كاملا تصادفي آنها خانواده اي در دنيا كه بيش از يه مورد پيركودكي ، يه بيماري ژنتيكي نادر و علاج ناپذير داشته را كشف كردند. تنها 48 مورد شناخته شده در سراسر دنيا است ، همه آنها جدا شده و ظاهرا تصادفي اند . اما دكترها در كلكته با مادري كه 5 تا بچه اين طوري داشت روبرو شدند .  DVD قابل اجرا روی کامپیوتر و DVD Player خانگی  زبان اصلی بدون زیرنویس

 پيركودكي با يه نقص كوچك در يه كد ژنتيكي بچه ايجاد مي شه ،‌اما نتايج ويرانگر و تغييرات زندگي را در بر داره . به طور متوسط ، بچه اي كه با اين بيماري به دنيا مي آيد در سن 13 سالگي مي ميره . همونطوري كه آنها مي بينند بدن هاشون سريع دوره عادي پير شدن را طي مي كنه آنها علايم برجسته فيزيكي را نشان مي دهند كه اغلب شامل طاسي زودرس ، بيماري قلبي ، شكنندگي استخوانها و ورم مفاصل هستند .

 بچه هاي 80 ساله دكتر چاتوپاديي را كه بچه هاي خان را تشخيص داد وقتي در 2003 براي درمانشون به كلكته برمي گرده تعقيب مي كنند . اولين باريه كه از خانواده براي مستندي فيلم برداري مي شه . اكرامول ، 17 ، و ريحانه ، 19 ، كه هر دو بزرگترين بچه هاي پيرند ، اين فيلم را به عنوان فرصتي براي گفتن داستانشون به دنيا قبل از اين كه بميرند ، مي بينند .

 بچه هاي 80 ساله سرعت حل اين معماي علمي و سرانجام درمان اين بيماري ويرانگر را توصيف مي كنند . و همچنين پيشنهاد حركت قراردادي براي شان انساني تحت جانشيني حوادث شكه كننده را مي دهند.

برای خرید هزاران محصول متفاوت اینجا کلیک کنید فروشگاه اینترنتی فردا مارکت